Dr G. Smits :

Le Prof. Guillaume Smits est directeur du Centre de Génétique Humaine de l’Université Libre de Bruxelles (ULB). Médecin diplômé en 1999 et docteur en sciences médicales en 2003, il est également spécialiste en biologie clinique (génétique et biologie moléculaire, 2004) et généticien clinique agréé par l’INAMI et la Fédération Wallonie Bruxelles (2019).
Entre 2004 et 2010, il a réalisé deux séjours postdoctoraux à Cambridge (Royaume Uni) : l’un au Babraham Institute, consacré à l’épigénétique et à l’évolution génomique, et l’autre au Wellcome Trust Sanger Institute, centré sur la bioinformatique et les maladies génomiques.
Il est membre fondateur de l’Institut Interuniversitaire de Bioinformatique de Bruxelles (IB2), où il a développé une activité de recherche collaborative en bioinformatique et génomique translationnelle. Le développement de ses recherches et de ces techniques au sein du Centre de Génétique Humaine de l’ULB a été rendu possible grâce au soutien de nombreux organismes, parmi lesquels le Fonds Erasme, le Belgian Kids Fund, Kids Care, le Fonds Iris Recherche, la Fondation 101 Génomes, Innoviris, le FNRS, ainsi que le rectorat de l’ULB.
Le centre de génétique humaine de l’ULB assure les consultations de génétique dans de nombreux hôpitaux du réseau ULB (dont les hôpitaux du réseau HUB Erasme, HUDERF, Bordet, le réseau IRIS, IRIS Sud Etterbeek-Ixelles, le réseau CHIREC, le CHU Tivoli et HELORA-Ambroise Paré). Actuellement, le Dr Smits assure des consultations de génétique préconceptionnelle, prénatale, pédiatrique, adulte, et oncologique.

Dr I. Vandernoot :
Le Dr Isabelle Vandernoot a une formation de médecin spécialiste en Médecine Interne Générale (2015) et un Doctorat en Sciences Médicales (défense prévue en 2020). Elle travaille depuis 2015 ans comme Résidente au Centre de Génétique de l’ULB et consulte sur différents sites dans le cadre de la Clinique de Génétique Adulte principalement (génétique pédiatrique et prénatale également), avec quelques consultations spécifiquement dédiées à l’oncogénétique. Son activité se partage principalement entre le conseil génétique aux patients  et le développement et l’interprétation des tests génétiques nécessaires à sa pratique. Elle prend part à des projets de recherche et des tâches d’enseignement.

Dr C. Vilain :

Le Dr Catheline Vilain a une formation de médecin spécialiste en pédiatrie (2004) et en génétique clinique (2019) et un doctorat en sciences biomédicales (2004). Après une formation en syndromologie pédiatrique à l’hôpital Robert Debré à Paris, elle travaille depuis 2004 comme généticienne au Centre de Génétique de l’ULB. Son activité se partage principalement entre l’évaluation des enfants dans le cadre d’affections génétiques, et le conseil génétique aux familles concernées,  et le développement et l’interprétation des tests génétiques nécessaires à sa pratique, et s’inscrit dans une prise en charge multidisciplinaire des patients. Elle prend part à des projets de recherche, et des tâches d’enseignement.

Dr S. Coppens :
Le Dr Sandra Coppens est médecin spécialiste en neurologie (2011), en neurologie pédiatrique (2013) et en myologie (2013). Elle a défendu une thèse de doctorat en sciences médicales en 2021, après un travail de recherche de 5 ans à l’IRIBHM, concernant l’identification de nouveaux gènes de myopathie et leur validation sur un modèle de poisson-zèbre. Elle est professeur hospitalier universitaire au Centre de Génétique de l’ULB au HUB depuis 2021. Ses thèmes de recherche sont la neurogénétique pédiatrique et adulte et la génétique prénatale.

Dr I. Migeotte :
Le Dr Isabelle Migeotte a une formation de médecin spécialiste en Médecine Interne (2005) et un Doctorat en Sciences Médicales (2005). Elle travaille depuis 2010 comme Consultante au Centre de Génétique de l’ULB. Elle est Chercheuse Qualifiée du FNRS depuis 2011, et a fondé à l’IRIBHM (ULB) un laboratoire dédié à l’étude de la morphogénèse de l’embryon. Son activité se partage principalement entre le conseil génétique aux patients,  et la recherche fondamentale.

Dr S. Fagnoul :
Le Dr Sorya Fagnoul a une formation de médecine (ULB 2016) avec une spécialisation en néphrologie (2022). Depuis octobre 2022, elle réalise un doctorat sous la supervision du Professeur Migeotte et soutenue par le Fonds Erasme, afin de se spécialiser en néphrogénétique. Son projet a pour objectif d’améliorer le diagnostic des maladies rénales d’origine génétique, grâce aux technologies disponibles au laboratoire de génétique d’Erasme, au laboratoire de biologie du Pr Migeotte (IRIBHM), mais également en explorant les maladies d’hérédité plus complexes, telles que les maladies oligogéniques, grâce aux outils innovants créés par l’IB² (Interuniversity Institute of Bioinformatics in Brussels).

Dr U. Ullmann :
Le Dr Urielle Ullmann est diplômée en 1999 en médecine de l’Université Libre de Bruxelles (ULB). Après une bourse de recherche FWO dans le domaine des cellules souches embryonnaires à la Vrije Universiteit Brussel (VUB), elle a complété sa spécialisation en médecine interne en 2008 et a soutenu son doctorat en sciences médicales en 2009 (PhD, VUB). En 2008 , elle a débuté comme généticienne résidente au service de génétique médicale de l’hôpital universitaire VUB (UZ Brussel, Prof. Liebaers) et en 2012, elle a obtenu la reconnaissance d’une spécialisation en génétique médicale. En 2016, elle a passé une année à Londres en tant que scientifique consultante, dans le service des maladies neuromusculaires du Great Ormond Street Hospital for Children (GOSH Hospital, Prof. Muntoni). Après dix années à l’IPG (Institut de pathologie et génétique, Gosselies, Prof. Dahan) en tant que généticienne, elle travaille actuellement à l’Hôpital Erasme (HUB Bruxelles). Son domaine d’expertise est le conseil génétique pour adultes : pathologies oncogénétiques, maladies neurologiques, collagénopathies et pathologies complexes de médecine interne. En plus de ses activités cliniques, le Dr Ullmann a passé 6 ans à enseigner la génétique à de futures sages-femmes.

Dr L. Chomette :
Le Dr Laura Chomette a une formation en tant que médecin spécialiste en cardiologie (2023). Elle a réalisé un doctorat entre 2018 et 2022, avec une soutenance de thèse prévue en 2026. Depuis 2024, elle exerce comme résidente au Centre de Génétique Clinique du HUB, où elle assure des consultations sur plusieurs sites, principalement en cardiogénétique, mais également en génétique adulte générale et en prénatale. Son activité clinique comprend le conseil génétique aux patients ainsi que l’analyse et l’interprétation des tests génétiques, intégrées à la prise en charge diagnostique et thérapeutique.

Dr S. Neuens :
Le Dr Sebastian Neuens a réalisé des études de médecine à l’ULB et est agréé comme médecin spécialiste en pédiatrie depuis 2024. Il réalise actuellement un doctorat en sciences médicales portant sur l’utilisation de techniques multi-omiques dans le bilan des maladies neurodéveloppementales.
Depuis 2024, il est engagé en tant que résident en génétique clinique à l’Hôpital Universitaire de Bruxelles, où il assure des consultations de génétique pédiatrique et adulte sur différents sites du réseau. Des consultations sont proposées en français, en anglais et en allemand.
Son activité de recherche se concentre principalement sur les maladies neurodéveloppementales pédiatriques, avec un intérêt particulier pour l’intégration des nouvelles techniques de séquençage dans la pratique clinique.

Dr T. Delguste :
Le Dr Thomas Delguste a obtenu son diplôme de médecine de l’Université Libre de Bruxelles en 2020. Il y a débuté un master de spécialisation en génétique par deux années de formation clinique, d’abord en pédiatrie puis en médecine interne. Il participe activement aux consultations du centre de génétique humaine de l’ULB depuis 2022, ainsi qu’aux activités des laboratoires de cytogénétique et de génétique moléculaire. Il a suivi trois années de cours “Manama in Clinical Genetics” et a obtenu le diplôme de “Course in Human Genetics” de la BeSHG. Il est également devenu titulaire de diplômes interuniversitaires, d’abord en dysmorphologie auprès de l’université de Rennes en 2023 et ensuite en oncogénétique auprès de l’Université de Paris Cité en 2025. Il prend part depuis 2024 à l’enseignement de la génétique aux futurs technologues à la Haute École Francisco Ferrer.

Adeline Busson – Cadre en génétique

Madame Adeline Busson est titulaire d’un master de conseillère en génétique (Faculté de Médecine Aix-Marseille en 2017). Elle est également détentrice d’un master en Génomique Fonctionnelle et santé (Rennes 2006) et d’un doctorat en biologie moléculaire (Université de Rennes 2010). Elle a également effectué deux post-doctorats en génétique. Pendant plusieurs années elle a effectué des stages en tant que conseillère en génétique dans différents services de génétique médicale (en oncogénétique, génétique adulte, prénatale et préconceptionnelle) en France et en Belgique. En août 2017 elle a intégré le service de génétique médicale au sein du Centre de Génétique de l’hôpital Erasme.

Marie-Laure Grenet – Cadre en génétique

Madame Marie-Laure Grenet est titulaire d’un master de conseillère en génétique (Faculté de Médecine Aix-Marseille en 2018). Elle est également titulaire d’un master en recherche génétique (Université de Clermont-Ferrand). Pendant plusieurs années elle a effectué des stages en tant que conseillère dans différents services de génétique médicale. En 2018 elle a intégré le service de génétique médicale au sein du Centre de Génétique de l’hôpital Erasme.

Alice Le Morillon – Cadre en génétique

Madame Alice Le Morillon est titulaire d’un master de conseillère en génétique (Faculté de Médecine Aix-Marseille en 2019). Pendant plusieurs années elle a effectué des stages en tant que conseillère dans différents services de génétique médicale (en oncogénétique, génétique adulte, prénatale et préconceptionnelle) en France et en Belgique. En 2019, elle a intégré le service de génétique médicale au sein du Centre de Génétique de l’hôpital Erasme.

Pauline Dacremont–Rodriguez – Cadre en génétique

Madame Pauline Dacremont–Rodriguez a suivi un bachelor en Biologie, Biochimie et Biotechnologie à Lyon, puis un master en Médecine prédictive et Conseil génétique à la Faculté de Médecine d’Aix-Marseille, obtenu en 2019. À l’issue de cette formation à la fois scientifique et clinique, elle a débuté en 2021 une thèse de doctorat, soutenue par le Belgian Kids’ Fund, sous la supervision des Prs Guillaume Smits et Véronique Delvenne. Ses travaux portent sur l’analyse multiomique et la caractérisation multidimensionnelle de l’autisme, avec pour objectif d’améliorer le diagnostic génétique des patients suivis au Centre Ressource Autisme (CRA) de l’HUDERF et de mieux décrire la diversité des profils cliniques. En 2025, elle a intégré le service de génétique médicale en tant que cadre en génétique au sein du Centre de Génétique de l’hôpital Erasme.

Emeline Riou – Cadre en génétique

Madame Emeline Riou est titulaire d’un master de conseillère en génétique (Université Paris-Cité en 2023). Pendant ses années d’études, elle a effectué des stages en tant que conseillère en génétique dans différents services à Paris, Nîmes, Rennes, Dijon et Lausanne (Suisse). En 2025, elle a intégré le service de génétique médicale au sein du Centre de Génétique de l’hôpital Erasme.

Jessica Hendrickx – Psychologue en génétique
Mme Jessica Hendrickx est titulaire d’un master en sciences psychologiques avec orientation en psychologie de la santé (Faculté de Psychologie et des Sciences de l’éducation à UCLouvain en 2018). Elle a obtenu un Certificat inter universités en Psycho-Oncologie (ULB, UMONS, ULIEGE, Centre de Psycho-Oncologie asbl, Institut Jules Bordet) en 2020. Elle a d’abord travaillé à la clinique du sein à la Clinique Saint-Jean à Bruxelles. Elle a ensuite intégré le service de génétique médicale au sein de notre Centre de Génétique en juin 2019.